膨潤(rùn)土的有機(jī)活化工藝

將鈉基膨潤(rùn)土進(jìn)行分散制漿，提純后進(jìn)行活化改性處埋。用長(zhǎng)碳鏈的有機(jī)陽(yáng)離子取代蒙脫石層間的金屬陽(yáng)離子，使層間距擴(kuò)大至1.7～3.Onm，形成疏水的有機(jī)復(fù)合物，再經(jīng)脫水、干燥、破碎、研磨并包裝制成粉狀產(chǎn)品。

膨潤(rùn)土的有機(jī)活化改性機(jī)理

季銨鹽碳鏈的長(zhǎng)短直接影響有機(jī)膨潤(rùn)土的性能。在膨潤(rùn)土的有機(jī)活化時(shí)，常依據(jù)下列原則選擇季銨鹽：R1～R4中R1、R2是C1～C2烷基，卓越是甲基―CH3；R3是C12～C18烷基；R4是C1～C4烷基、C12～C18烷基或C7芳基；X-為CI-、Br-、HSO-4和CH3COO-。

膨潤(rùn)土的氫鍵機(jī)制

這與它們吸附苯酚的能力由小到大的順序一致。較大的層間距有利于苯酚分子進(jìn)入蒙脫石層間，進(jìn)入蒙脫石層同的苯酚分子既可和金屬陽(yáng)離子周圍的水分子形成氫鍵被吸附，也可直接通過(guò)物理靜電吸附被固定在蒙脫石的層間。

膨潤(rùn)土的水化作用

因此，蒙脫石對(duì)極性有機(jī)分子的吸附量極大地受蒙脫石含水量（水化狀態(tài)）和交換陽(yáng)離子特性的影響。

膨潤(rùn)土的濕法提純

該定律的物理意義是：顆粒的沉降速度與顆粒的直徑平方成正比，即顆粒的直徑越大其沉降速度越快。而膨潤(rùn)土中蒙脫石作為黏土礦物的粒徑一般比長(zhǎng)石、石英等碎屑礦物的粒徑小，所以可依據(jù)此原理將其分離，從而達(dá)到膨潤(rùn)土提純的目的。

膨潤(rùn)土的漂洗條件

同時(shí)，用殼聚糖作改性劑對(duì)鈉基膨潤(rùn)土進(jìn)行改性，研究了殼聚糖用量及殼聚糖的脫乙酰度對(duì)殼聚糖改性膨潤(rùn)土吸附性能的影響，確定了制備殼聚糖改性膨潤(rùn)土?xí)r殼聚糖與膨潤(rùn)土的質(zhì)量比為1:6，所用改性劑殼聚糖的脫乙酰度為85%。

膨潤(rùn)土的熱分析

如果參比物和被測(cè)物質(zhì)的比熱容大致相同，而被測(cè)物質(zhì)又無(wú)熱效應(yīng)，兩者的溫度基本相同，此時(shí)測(cè)到的是一條平滑的直線，該直線稱為基線

膨潤(rùn)土的熱力學(xué)研究

吸附質(zhì)在吸附劑上的吸附是由于兩者間的作用所致，可歸結(jié)程度范圍德華力、疏水鍵力、氫鍵力、配位基交換、偶極間作用和化學(xué)鍵力等。

膨潤(rùn)土的熱活化

膨潤(rùn)土的比表面積較大，而且隨著焙燒溫度的升高膨潤(rùn)土的比表面積逐漸增大，而且溫度超過(guò)450℃時(shí)焙燒膨潤(rùn)土的比表面積開(kāi)始減小，600℃時(shí)急劇下降。

膨潤(rùn)土的物理提純方法

根據(jù)膨潤(rùn)土的原礦情況，軟質(zhì)膨潤(rùn)土無(wú)須破碎，硬質(zhì)膨潤(rùn)土則須利用顎式破碎機(jī)或雷蒙磨將其破碎至粒徑（≠）在2cm左右的碎塊；然后，采用自然干燥或加熱干燥去除水分（含水量≤6%-12%）；手選或用振動(dòng)篩剔除≠≥2cm的大塊；末了利用雷蒙磨將細(xì)粒礦石粉碎（約200目）。

膨潤(rùn)土的鹽效應(yīng)

沈?qū)W優(yōu)等（2003）制備了一系列雙陽(yáng)離子有機(jī)膨潤(rùn)土，實(shí)驗(yàn)了多種無(wú)機(jī)鹽對(duì)有機(jī)膨潤(rùn)土吸附性能的影響，發(fā)現(xiàn)鹽效應(yīng)與離子荷徑比和膨潤(rùn)土改性表面活性劑油管。

膨潤(rùn)土的相關(guān)方程式

這是一個(gè)復(fù)合方程，由拋物線方程和一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程組合。前者常用于描述蒙脫石層間離子擴(kuò)散，后者常用于描述表面離子交換（或配合反應(yīng)）。擬合結(jié)果表明，式（ 3-13）擬合曲線的測(cè)定相關(guān)系數(shù)r均在0. 9011以上，Pb2+溶液中kH>kM，而Zn2+溶液中kH≈kM。

膨潤(rùn)土的置換作用

Tsutomu$Sato等（1992）通過(guò)XRD結(jié)果對(duì)蒙脫石-醇配合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，認(rèn)為醇-蒙脫石的層間距與層電荷、層間醇分子的排列層數(shù)和方式有關(guān)，銨-蒙脫石與甲醇和乙醇形成雙層配合物[d（001）為1.7nm],其它脂肪醇的烷基鏈平行于蒙脫石層形成單層配合物[d（001）為1.35～1.40nm]。

膨潤(rùn)土的表面吸附

越短鏈季銨鹽陽(yáng)離子｛如四甲基銨離子（TMA+）、三甲基苯基銨離子（TMPA+）｝制成的有機(jī)鵬潤(rùn)土對(duì)水中有機(jī)物的吸附發(fā)生哇氧表面上，可以較好地用Langmuir等溫式來(lái)描述。

膨潤(rùn)土的表面配合作用

表面配合作用模型主要是用來(lái)描述氧化物顆粒表面的專屬吸附行為，根據(jù)表面配合模式，重金屬離子在顆粒表面的吸附作用是一種表面配合反應(yīng)，反應(yīng)趨勢(shì)隨溶液pH值或羥基基團(tuán)濃度的增加而增加。因此，表面配合反應(yīng)主要受溶液酸堿度的影響．

膨潤(rùn)土的質(zhì)子化吸附模式

由于銅基膨潤(rùn)土的酸性小于鋁基膨潤(rùn)土和鐵基膨潤(rùn)土，故銅基膨潤(rùn)土-禾草枯化合物主要應(yīng)為上述兩種吸附作用，而鋁基膨潤(rùn)土和鐵基膨潤(rùn)土-禾草枯化合物主要應(yīng)為質(zhì)子化的吡啶和未解離的羧基反應(yīng)。

膨潤(rùn)土的進(jìn)一步研究

對(duì)比原礦及吸附鋅后的礦物進(jìn)行差熱（DTA）分析與熱重（TG）分析結(jié)果，也表明進(jìn)入蒙脫石層間的Zn2+發(fā)生了水解反應(yīng)。

膨潤(rùn)土的酸活化

天然膨潤(rùn)土多具有微孔結(jié)構(gòu)，不易接納引起有機(jī)物著色的大分子色素組元（如胡蘿卜素等），因而未酸化的膨潤(rùn)土脫色率較低。

膨潤(rùn)土的高溫焙燒改性機(jī)理

通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)，可對(duì)膨潤(rùn)土的高溫焙燒改性機(jī)理做以下推斷：在不同溫度下焙燒天然膨潤(rùn)土，可以先后失去表面吸附水、層間水和結(jié)構(gòu)水，減小水膜對(duì)有機(jī)物污染物質(zhì)的吸附阻力，使膨潤(rùn)土的吸附性能發(fā)生變化。

膨潤(rùn)土紅外光譜分析

分子中自由振動(dòng)的數(shù)目稱為振動(dòng)自由度。要產(chǎn)生振動(dòng)吸收（譜帶）需要滿足兩個(gè)條件，即紅外活性振動(dòng)（能產(chǎn)生偶極矩的振動(dòng)）和振動(dòng)頻率與紅外光譜的某波段的頻率相等。

膨潤(rùn)土／聚苯乙烯雜化材料的TG分析

以丙烯酰胺為接枝單體，通過(guò)在溶液中原位接枝反應(yīng)提供的熱量，使蒙脫土片層均勻分散在聚丙烯基體中并使其間距增加2nm，形成插層型納米復(fù)合材料。復(fù)合材料得儲(chǔ)存模量比基體提高近一倍，在高溫段的剛性增加更為明顯。

膨潤(rùn)土／聚苯乙烯雜化材料的檢測(cè)

改性膨潤(rùn)土何原料膨潤(rùn)土得FTIR譜圖。顯然改性土與原料土得FTIR譜圖存在顯著差異。首先，改性土在1718cm-1和1720cm-1處出現(xiàn)了酯羧基的吸收峰；另外，在2900～3000cm-1處出現(xiàn)了CH3、CH2的碳?xì)渖炜s振動(dòng)吸收峰，在1360～1590cm-1之間也出現(xiàn)明顯不同于原料膨潤(rùn)土得吸收帶。

膨潤(rùn)土酸活化方法和工藝過(guò)程

在濕法酸活化中，酸溶液可以循環(huán)使用，即循環(huán)活化法，并與熱活化共同作用．既可以節(jié)約成本，又可以使膨潤(rùn)土的活化效果更好。

膨潤(rùn)土酸活化過(guò)程中的輔助材料

因此，采用物理方法、化學(xué)方法開(kāi)展增白研究．已引起眾多關(guān)注。但物理方法僅只能從膨潤(rùn)土中分離出著色雜質(zhì)，對(duì)提高白度效果有限；化學(xué)方法則是利用著色礦物的物化特性，用化學(xué)試劑與其反應(yīng)，通過(guò)過(guò)濾、濾洗將其除去，以提高白度。

膨潤(rùn)土酸活性的影響因素

打漿時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，能源消耗大，則生產(chǎn)成本增加；時(shí)間過(guò)短，膨潤(rùn)土又不能充分分散，不利于反應(yīng)的進(jìn)行。打漿時(shí)間實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，固液比為1:10時(shí)打漿時(shí)間選1h較佳。